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Notre site web et les activités qui y sont liées sont gérés par des bénévoles afin de soutenir les personnes atteintes de mutations du gène ATAD3A/syndrome de Harel-Yoon et leurs aidants. Les informations que nous fournissons sont à visée informative et éducative et ne sauraient se substituer à un avis médical professionnel. Nous ne sommes affiliés à aucun organisme médical ou de recherche, et toutes nos informations reposent sur notre propre compréhension de la recherche et sur notre expérience personnelle.

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