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Construire une communauté

Créer de l'espoir pour le syndrome de Harel-Yoon

Faire progresser la recherche

Illustration d'un colibri avec la mention « ATADD3A Patient Advocacy Alliance »

Ressources pour les médecins

Cette organisation est constituée exclusivement à des fins caritatives, éducatives et scientifiques en vertu de l'article 501(c)(3) du Code des impôts internes (Internal Revenue Code), ou de toute disposition équivalente d'un futur code fiscal fédéral. Notre numéro d'identification d'employeur (EIN) est le 39-2212699.

Notre site web et les activités qui y sont liées sont gérés par des bénévoles afin de soutenir les personnes atteintes de mutations du gène ATAD3A/syndrome de Harel-Yoon et leurs aidants. Les informations que nous fournissons sont à visée informative et éducative et ne sauraient se substituer à un avis médical professionnel. Nous ne sommes affiliés à aucun organisme médical ou de recherche, et toutes nos informations reposent sur notre propre compréhension de la recherche et sur notre expérience personnelle.

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